ࡱ> bjbjVV*<<VW 8@$d<4j:JJJ%%%33333335H8>3i%%%%%3JJ3q"q"q"%dJJ3q"%3q"q";0K3JЫ02Fw3 40<43F87!8K38K3,%%q"%%%%%33%"L%%%<4%%%%8%%%%%%%%% : 0yi Laboratuvar Uygulamalar1 K1lavuzu l. Ama ve Kapsam l. l Ama Bu K1lavuzun amac1, insan sal11 veya evre bak1m1ndan veri salanmas1na ynelik al1_malar1n yap1laca1 ve/veya zelliklerinin belirlenmesi gereken maddelerin incelenecei laboratuvarlar1n al1_malar1n1n planlanmas1, yrtlmesi, izlenmesi, kayd1 ve raporlanmas1 ile ilgili esaslar1 belirlemektir. 1.2 Kapsam Bu K1lavuz, imali, ithali ve sat1_1 Sal1k Bakanl11n1n ruhsat veya iznine tabi olan t1bbi farmastik rnlerin ruhsat ve izin ba_vurular1na dayanak te_kil eden veya etmesi ngrlen laboratuvar al1_malar1n1, bu al1_malar1 yapan ve yapt1ran ki_ileri ve kurulu_lar1 ve al1_ma yap1lan yerler ile saha al1_malar1n1 kapsar. 2. Tan1mlar Bu K1lavuzda geen; Bakanl1k: Sal1k Bakanl11n1, al1_ma: Bir test maddesinin zelikleri hakk1nda ve/veya insan ve evre sal11 a1s1ndan etkinlii veya gvenlii hakk1nda veri toplamak iin incelendii in vitro deneyler ile in vivo hayvan deneylerini veya deney dizisini, al1_ma Plan1 : al1_man1n btn ieriini ve erevesini tan1mlayan belgeyi, al1_ma Yneticisi : al1_man1n yrtlmesinden tamam1 ile sorumlu ki_iyi, Destekleyici : Bir al1_may1 yapt1ran ve/veya mali ve dier kaynaklarla destekleyen ki_i veya birimi ( al1_may1 test birimi yapt1rd11 ve yrtt takdirde ayn1 zamanda destekleyici say1l1r ), Ham veri: Bir al1_madaki orijinal gzlem ve etkinliklere ait btn bulgular1 kapsayan ve al1_ma raporunun haz1rlanmas1 ve deerlendirilmesi iin gerekli olan tarih konulmu_ laboratuvar kay1tlar1n1, notlar1n1, defterlerini, yaz1_malar1 veya bunlar1n onayl1 kopyalar1n1 ve varsa, fotoraflar1, mikrofilm veya mikrofi_ kopyalar1n1, bilgisayar 1kt1lar1n1, dikte edilen gzlemler gibi manyetik kay1tlar1 ve otomatize cihazlardan kaydedilen verileri ve dier veri ve kay1tlar1; 0yi Laboratuvar Uygulamalar1 (0LU) : Laboratuvar al1_malar1n1n planlanmas1, yrtlmes1, izlenmesi, kaydedilmesi, rapor edilmesi ve organizasyonla ilgili yntemleri, i_lemleri ve ko_ullar1 belirleyen standard1, Kalite Gvencesi Birimi: Test birimi ynetimi taraf1ndan laboratuvar al1_mas1n1n kalite gvencesine ili_kin ykmllkleri yerine getirilmek zere grevlendirilen, al1_ma yneticisi d1_1ndaki ki_i ve organizasyonlar1, Kalite Gvencesi Program1: al1_man1n, iyi laboratuvar uygulamalar1 kurallar1na uyumlu olmas1n1 garanti alt1na alan dahili bir kontrol sistemini, Numune ( specimen ): Bir test sisteminden inceleme, analiz veya saklama amac1yla al1nm1_ herhangi bir materyali, Referans Madde ( Kontrol Maddesi ): Bir test maddesiyle kar_1la_t1rma iin temel te_kil etmesi amac1yla kullan1lan, test maddesinin d1_1ndaki, iyi tan1mlanm1_ kimyasal madde veya kar1_1m1 veya biyolojik rn, Seri: 0mlat1n belirli bir devresinde belirli miktarda retilmi_ ve ayn1 zelliklerde olmas1 beklenen test maddelerini veya referans maddelerini, Standart al1_ma Yntemleri ( SY ): al1_ma planlar1nda veya test k1lavuzlar1nda ayr1nt1lar1yla gsterilmeyen belirli etkinliklerin ve rutin laboratuvar testlerinin nas1l yrtleceini belirleyen yaz1l1 yntemleri, Ta_1y1c1: Test sisteminin uygulanabilirliini kolayla_t1rmak zere test veya referans maddesinin kar1_t1r1lmas1, da1t1lmas1 veya zlmesi iin kullan1lan herhangi bir ta_1y1c1 maddeyi, Test Biri1ni: al1_man1n yrtlmesi iin gerekli ki_iler, alanlar ve i_lem birimlerini, Test Maddesi: 0ncelenen herhangi bir kimyasal madde veya kar1_1m1 veya biyolojik rn (ila verilen insanlardan al1nan kan ve dier biyolojik s1v1lar ve materyal dahil), Test Sistemi: Test veya referans maddesinin verildii veya inceleme amac1yla ilave edildii, al1_mada kullan1lan herhangi bir hayvan, bitki, mikroorganizmay1 veya bunlar1n k1s1mlar1n1 veya kimyasal veya fiziksel sistemleri veya bunlar1n kombinasyonunu (sistemin test veya kontrol maddeleri uygulanmayan uygun gruplar1 veya komponentleri dahil), T1bbi Farmastik rn: Bir hastal11 tedavi etmek ve/veya nlemek, bir te_his yapmak veya bir fizyolojik fonksiyonu dzeltmek, dzenlemek veya dei_tirmek amac1yla, insana uygulanan doal ve/veya sentetik kaynakl1 etkin madde veya maddeler kombinasyonunu, tan1mlar. 3. Test Biriminin Organizasyonu ve Personel 3. 1 Ynetimin Sorumluluklar1 Test birimi ynetimi, test birimi iinde iyi laboratuvar uygulamalar1na uyulduunu garanti edecek nlemleri al1r. Bunun iin en az _u nlemler al1n1r: Nitelikli personel, uygun tesisler, ekipman ve materyalin bulunmas1, Her profesyonel ve teknik ki_i iin zelliklerine, eitimlerine, deneyimlerine ve i_ tan1mlar1na ait yaz1l1 kay1tlar bulunmas1, Personelin i_ini tam olarak anlayarak yapmas1n1n salanmas1, gerektiinde bu i_ler iin eitim verilmesi, Sal1k ve gvenlik nlemlerinin ulusal ve uluslararas1 kurallara uygun olarak dzenlenmesinin salanmas1, Uygun SY'lerin belirlenmesinin ve uygulanmas1n1n garanti alt1na al1nmas1, Yeterli nitelikte ve say1da personeli bulunan bir kalite gvencesi program1 bulunmas1 ve uygulanmas1, Gerektiinde, destekleyici ile birlikte al1_ma program1 zerinde anla_maya var1lmas1, al1_ma plan1ndaki dei_ikliklerin onaylanmas1 ve kaydedilmesinin salanmas1, Tm al1_ma planlar1n1n kopyalar1n1n saklanmas1, Btn SY'lerin tm kay1tlar1n1n ( gemi_teki halleri dahil ) saklanmas1, Her al1_ma iin, al1_man1n zaman1nda ve tam olarak yrtlmesi iin yeterli say1da personel bulundurulmas1, Her al1_man1n ba_lamas1ndan nce, al1_ma yneticisi olarak uygun zelliklere, eitime ve deneyime sahip bir ki_i atanmas1, al1_ma s1ras1nda al1_ma yneticisinin dei_tirilmesi halinde, bu durumun kay1tlarda belirtilmesi, Ar_ivlerden sorumlu olacak bir ki_inin grevlendirilmesi. 3.2. al1_ma Yneticisinin Sorumluluklar1 al1_ma yneticisi, al1_man1n tamam1n1n yrtlmesi ve raporlanmas1ndan sorumludur. Bu sorumluluklar, en az a_a1daki fonksiyonlar1 ierir. al1_ma plan1n1 onaylamak, al1_ma plan1ndaki i_lemlere uyulduunu, herhangi bir dei_iklik yap1ld11nda izin al1nd11n1 ve belgelendirildiini, gerekeleriyle birlikte garanti alt1na almak, Elde edilen btn verilerin belgelendirilmesini ve kaydedilmesini salamak, Verilerin geerlilii konusunda sorumluluu kabul ettiini ve 0LU kurallar1na uyulduunu belirtmek zere, sonu raporunu imzalamak ve tarihlendirmek, al1_ma tamamland1ktan sonra, al1_ma plan1, sonu raporu, ham veriler ve destekleyici materyalin ar_ivlere gnderilerek saklanmas1n1 salamak. 3.3. Personelin Sorumluluklar1 3.3.1 Personelin sorumluluklar1 _unlard1r: Gvenli al1_ma tekniklerini uygulamak, tehlikeler a1ka belirleninceye kadar, kimyasal maddelerle al1_1rken uygun nlemleri almak, Kendi sal11n1 ve al1_man1n doruluunu riske sokabilecek faktrleri en aza indirecek nlemleri almak. 3.3.2 al1_may1 olumsuz ynde etkileyebilecek sal1k veya t1bbi durumu bulunan personel, al1_may1 etkileyecek i_lemlerde al1_t1r1lmaz. 4. Kalite Gvencesi Program1 4.1 Program1n Yrtlmesi 4.1.1 Test biriminin, al1_malar1n 0LU ilkelerine uygun _ekilde yrtlmesini garanti alt1na almak zere, yaz1l1 bir kalite gvencesi program1 bulunmal1d1r. Kalite gvencesi program1, ynetimce atanan ve dorudan ynetime kar_1 sorumlu, test i_lemlerini bilen bir ki_i veya ki_ilerce yrtlr. Bu ki_iler, al1_man1n yrtlmesinde yer alamaz. Kalite gvencesi program1 sorumlular1, bulgular1n1 yaz1l1 olarak dorudan ynetime ve al1_ma yneticisine bildirirler. Kalite Gvencesi Personelinin Sorumluluklar1 Kalite gvencesi personelinin sorumluluklar1 en az a_a1daki hususlar1 ierir: al1_ma plan1n1n ve SY'lerin, al1_mada yer alan personelin kullan1m1na a1k olmas1n1 salamak al1ma plan1na ve SY'lerine uyulduunu.garanti etmek zere, test biriminin periyodik denetimlerini ve/veya yrtlen al1_malar1n yoklamalar1n1 gerekle_tirmek, bu i_lemlerin kay1tlar1n1 tutmak al1_ma plan1 ve SY'nden, onay al1nmadan yap1lm1_ herhangi bir sapmay1 derhal ynetime ve al1_ma yneticisine bildirmek, Sonu raporunu inceleyerek, yntemler, i_lemler ve gzlemlerin tam ve doru olarak tan1mland11n1 ve bildirilen sonular1n ham verilerle uyumlu olduunu kan1tlamak, Sonu raporunda, gerekle_tirilen denetim ve yoklama tarihleri ile, bu i_lemler s1ras1nda elde edilen bulgular1n ynetime ve al1_ma yneticisine bildirildii tarihleri belirten bir not bulunmas1n1 salamak. 5.Tesisler 5.1 Test Birimi 5.1.1 Test birimi, al1_man1n gereksinimlerini kar_1layacak ve al1_man1n geerliliini bozacak olumsuzluklar1 en az dzeyde tutmaya uygun boyut, _ekil ve yerde kurulu olmak zorundad1r. 5.1.2 Test birimlerinin tasar1m1, her al1_man1n uygun _ekilde yrtlmesini salamak zere, blmler aras1nda yeterli ve uygun bir separasyon salanacak _ekilde yap1l1r. 5.2 Test Sistemi Tesisleri 5.2.1 Test sistemi tesisleri, her bir projenin ve biyozararl1 olabilecei d_nlen veya bilinen maddelerin yeterli derecede izolasyonunu salayacak yeterli say1da blme veya alanlara sahip olmal1d1r. 5.2.2 Test sistemlerinde kabul edilemez dzeyde bozulma olmad11n1 garanti etmek iin, hastal1klar1n te_hisi, tedavisi ve kontrol iin gerekli olanaklar bulunmal1d1r. 5.2.3 Temin edilen malzeme ve ekipman iin gerekli depolama alanlar1 bulunmal1d1r. Depolama alanlar1n1n, test sistemlerinin yerle_tirildii alanlardan ayr1lmas1, infestasyona ve bulu_maya kar_1 korunmas1 ve abuk bozulan malzeme iin soutma sisteminin bulunmas1 zorunludur. 5.3 Test ve Referans Maddelerinin Kullan1m1 0le 0lgili Olanlar 5.3.1 Bula_ma ve kar1_malar1 engellemek zere, test ve referans maddelerinin kabul ve saklanmas1 ve test maddelerinin ta_1y1c1 ile kar1_t1r1lmas1 iin ayr1 alanlar bulunur. 5.3. 2 Test maddelerinin depoland11 alanlar, test sistemlerininin bulundurulduu yerlerden tamamen ayr1 ve test maddelerinin zelliklerini, konsantrasyonunu, safl11n1 ve stabilitesini korumaya yeterli olmal1d1r. Tehlike potansiyeli olan (mikrobik, radyoaktif gibi) maddeler iin sal1kl1 saklama ko_ullar1 bulunmal1d1r. 5.4 Ar_iv Birimleri Ham verilerin, raporlar1n, rneklerin ve numunelerin tekrar kullan1labilmesi iin ar_ivlerin tutulabilecei alanlar bulunur. 6. At1klar1n 0mha Edilmesi 6.1 At1klar1n i_lem grmesi ve uzakla_t1r1lmas1, yrtlen al1_man1n ieriini tehlikeye atmayacak _ekilde yap1l1r. 6.2 al1_man1n yap1lmas1 s1ras1nda olu_an at1klar1n i_lem grmesi ve imha .edilmesi, ilgili mevzuata uygun _ekilde yrtlr. Bu, uygun toplama, saklama ve imha i_lemlerini, dekontaminasyon ve ta_1ma yntemleri ile ilgili nlemleri ve bahsedilen i_lemlerle ilgili kay1t ve raporlar1n tutulmas1n1 da ierir. 7. Cihazlar, Materyal ve Reaktifler 7.1 Cihazlar ve Materyal 7.1.1 Veri retimi ve al1_ma ile ilgili evresel faktrlerin kontrol iin kullan1lan cihazlar uygun olarak yerle_tirilmi_, uygun _ekilde tasarlanm1_ ve uygun kapasiteye sahip olmak durumundad1r. 7.1.2 al1_mada kullan1lan cihazlar, periyodik olarak denetlenir, temizlenir, bak1m1 yap1l1r ve SY'ne kalibrasyonlar1 yap1l1r. Yntemlerin kay1tlar1 bulundurulur. 7.1.3 al1_mada kullan1lan cihazlar ve materyal, test sistemleri ile etkile_memelidir 7.2 Reaktifler Reaktifler, kaynak, kimlik, konsantrasyon ve stabilite bilgilerini gsterecek ve haz1rlanma gn, en erken son kullanma tarihi, zel saklama ko_ullar1n1 ierecek _ekilde uygun olarak etiketlenir. 8. Test Sistemleri 8.1 Fiziksel/Kimyasal Test Sistemleri LNP * 2F(D<tD"$8djlrN ,"H"""B$^$&*'0'4'))**X-,.D3F35d5$6(6:;<ɿɷɷɷɷɷɷɷɷɷɷɷɷɷɷɷɷɷɷɷɷɷɷɷɷɷɷɷɷɷɷɷɿhrEOJQJhrECJOJQJhrE5OJQJhH5OJQJhHhrE0J5OJQJhHhH0J5OJQJhHhrECJHNPtv * 4($d]`a$ $d`a$$Hd]H`a$$d]^a$ $d`a$ $da$gdH $da$gdH$a$gdH(<: " ,"$@d]`@a$$Hd]H`a$$d]`a$ $d`a$$Hd]H`a$$Hd]H`a$$Hd]H`a$$d]`a$ ,""B$&))r)t))*+,X-,../ $ & F da$ & F $ & F da$ $ & F da$ $d`a$ $hd`ha$$H@d]H`@a$$@d]`@a$$Hd]H`a$ $@d`@a$/<00J112222455d5f5668 $ & F da$ $hd`ha$ $hd`ha$ $ & F da$$da$ $ & F da$ $ & F da$ $ & F da$ $ & F da$889::<;>;;<=>>>>?BB $d`a$ $hd`ha$ $hd`ha$ $ & F da$ & F $hd`ha$$Hd]H`a$ $ & F da$ $ & F da$ $ & F da$<==>?BCLHII6JKKMJMNNLPXPRSSjTvTxTTTVWW$W,XlXZYbY[X\]]0_>__`abx zXzZz||x~~ ,hvƅ҅ڌڒړjhrE5OJQJUUhrE56OJQJhrECJOJQJhrE5OJQJhrEOJQJPBCCC~DDDDD FGLHIIJJ&J(JK $hd`ha$ $hd`ha$ $d^a$ & F $ & Fda$$da$ $ & Fda$ $hd^ha$ $ & Fda$KMM:M@BDFwwww $Hd]Ha$$ & F Hd]H`a$$ & FHd]H^`a$$ & F Hxd]H`xa$$ & F Hd]H^`a$$ & F *Hd]H`a$ ئҧ vxbd$Hd]H^a$$Hhd]H^ha$$ & F Hxd]H`xa$$ & F FHd]H^`a$ޱHƲbV $hd`ha$ $d`a$$Hhd]H^ha$$hd]^ha$ $hd^ha$$Hd]H^`a$"&bDz"R $d`a$ $hd`ha$$nd^`na$ $hd`ha$$ Fd`a$ $hd`ha$$hd^`ha$ $d`a$R *&Rth $hd`ha$ $hd`ha$h`h $hd `ha$ $hd`ha$ $hd`ha$ $d`a$$da$ $d`a$ $hd`ha$ $d`a$2T$ & F vxd`xa$$ & F vvd^v`a$$ & F vvd^v`a$ $hd`ha$ $hd`ha$ $hd`ha$ $d`a$TV,@B$&(*$a$$da$ $hd`ha$ $hd`ha$ $d`a$ $hd`ha$ $hd`ha$"$&*,8:<>@D\^`lnrtvxֿܴܴ氧hrE5OJQJhHTh5c0JmHnHuhrE0JCJOJQJhrE0JmHnHu hrE0JjhrE0JUhrEhrEOJQJ^JhrE5OJQJ^J*@BD$da$h]h&`#$(/ =!"#$% Dd <  C A2؋r.`D`!X؋r.8!!//&xcdd``fV8c0)2(Yl@^ 666666666vvvvvvvvv66666686666666666666666666666666666666666666666666666666hH6666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666662 0@P`p2( 0@P`p 0@P`p 0@P`p 0@P`p 0@P`p 0@P`p8XV~_HmHnHsHtH8`8 Normal_HmHsHtH VV Ba_l1k 1$$$Hd@&]H`a$5CJV@V Ba_l1k 2$$d@&`a$5CJOJQJRA`R Varsay1lan Paragraf Yaz1 TipiViV  Normal Tablo :V 44 la ,k , Liste Yok ^C@^ Gvde Metni Girintisi$d`a$CJbR@b Gvde Metni Girintisi 2$vd`va$CJjS@j Gvde Metni Girintisi 3$H@d^H`@a$CJBB"B Gvde Metni$da$CJFP@2F Gvde Metni 2$da$CJ8 @B8 Altbilgi  _$4)@Q4 Sayfa Numaras18@b8 stbilgi  _$|"|  Resim Yaz1s1>$67Q!&#$+D]6^7`a$ 5CJKHj!j ^irket Ad1+$$d(y!&P#$+Da$;@KCJKH&L& TarihPK![Content_Types].xmlj0Eжr(΢Iw},-j4 wP-t#bΙ{UTU^hd}㨫)*1P' ^W0)T9<l#$yi};~@(Hu* Dנz/0ǰ $ X3aZ,D0j~3߶b~i>3\`?/[G\!-Rk.sԻ..a濭?PK!֧6 _rels/.relsj0 }Q%v/C/}(h"O = C?hv=Ʌ%[xp{۵_Pѣ<1H0ORBdJE4b$q_6LR7`0̞O,En7Lib/SeеPK!kytheme/theme/themeManager.xml M @}w7c(EbˮCAǠҟ7՛K Y, e.|,H,lxɴIsQ}#Ր ֵ+!,^$j=GW)E+& 8PK!0Jtheme/theme/theme1.xmlYOoE#F{om'vGuرhF[xw;jf7q7(j%.7 Ax3މ7$i#>$3yߛ7܋'BRtźH&aǻ5\XT8 0 x3"+sD)j҇a,/$07" ^EX >1-+C h3(|&4)0`L@u<<İT0/Zc֖ /[- O A}ioL-~(}R69>.[/_^v[LKԀcsZ_in,9xVY~pt1-CzpU _j=Q EliH].0a + 5K=Ś<^#4c|09! ~!^>'?>{YןǓ</_藟>Byߞ>~ǿ! јHt]b*d,ζbaZ^'XsW1,#G-xTN:#1U(vۜ.Vy<&a5s1-v1ޯÉ4x/"; ' $! 9GHvw(uM}%(t.&ѱME[4̪t;پUiI]$dfsxOHpUT%p&2/x:$~@ZsS%_P*ݾfUѼ9/#7^/qZ$*cߓ{pUnwNumJw\ ni zf*/P;8ߕcF8r *"M-'Ue֑{hq7niC 7%m%|>mV(o-ic elf\EKԫ̹4Ǭ;P` >*F8i"H\¡ Wxhѕ=aV6ؙׄ3ZNlRF~f -ԩ5h9 `aMh?4-`8kp,vbp.H#Iy;  V+qkk4N*k.x)๗tIG%[K-8x8cץ0 JW†l|v v_PةjȆB%f=/l˫ `G׵d2!*;4mg_Rʧa1] ס Tńд͔[+\,pVnul& [I<ЭRvU1)NO`9W`q"U(?60 A 9Kä5. HeD eI2b>a#]WBT s߳ )SC?d:l]o{oY=1oyVVE8Vk+ւK\80X4D) ?*|FL uw"ȠA@T_q64)kڬuV7st G%;h9s9x,ڎkjI~11ߛ.8znLIL=I`h=& -Gt/PK! ѐ'theme/theme/_rels/themeManager.xml.relsM 0wooӺ&݈Э5 6?$Q ,.aic21h:qm@RN;d`o7gK(M&$R(.1r'JЊT8V"AȻHu}|$b{P8g/]QAsم(#L[PK-![Content_Types].xmlPK-!֧6 +_rels/.relsPK-!kytheme/theme/themeManager.xmlPK-!0Jtheme/theme/theme1.xmlPK-! ѐ' theme/theme/_rels/themeManager.xml.relsPK] SX ?L<"17kt(,"/8BK,XaڌޜRT*2345689:;hijlmnopqrsu?FH!!tt8@0(  B S  ?LWHSit]h6 A    " er %U_V"`"""$$h&w&&&^)m)T+Z+-,6,22W3a3e3p3334444Z5b5g6r666^7i7889 989B99999:":&<1<<<====??G?T?@@DDFF(I+IMMMM UUUWVWXWYW[W\W^W_WaWbWWW XX/X:X;XJXQXTX(*>EQh/   - ? o | sx{w2!jv`re i !!""""|##b$x${$$F%M%%%&&''''5(A(()G)O) **m*~**+++++,),,,D-Q- ..W.i...F/M/@0K081?1j2q222L4T455"8.838;8R8a8;-;>+>>>O>8?=???OBZBeCoCDDDD$E5EEEF:FLFYFGGIIKK_LgLN O,PIPQQVRgRYSdSTT0U;UOVcVVWXWYW[W\W^W_WaWbWQXTX&Rg\6t6AA`BBBC#DlD U+UUWVWXWYW[W\W^W_WaWbWWW/X:X;XJXOXQXTXUWVWXWYW[W\W^W_WaWbWQXTX u46 6! $4? ZQa p]jCƠ;%+%ZQ Z'ZQ2<)c(*ZQ*4.ZQ'3U.&=@201ZQ|v;Kw=ZQ@J+>VoFKJL/2Kf}LSQWZQoSZD_46 g=_es!iZQrmS|nZQx_t4SuZQBxXzJL^`o(- hh^h`OJQJo( hh^h`OJQJo(^`o(- hh^h`OJQJo( ^`OJQJo( hh^h`OJQJo(^`o(-^`o(- hh^h`OJQJo(^`o(-^`o(-  ^`OJQJo( hh^h`OJQJo(^`o(- hh^h`OJQJo(^`o(- ^` o(808^8`0o(.0^`0o(..pp^p`o(... @ `@ ^@ ``o( ....  ` ^ ``o( ..... xx^x`o( ...... HH^H`o(....... (^`(o(........^`o(- hh^h`OJQJo( hh^h`OJQJo(^`o(- hh^h`OJQJo(^`o(- hh^h`OJQJo(^`o(- hh^h`OJQJo(^`o(- hh^h`OJQJo(^`o(- hh^h`OJQJo(^`o(- Kw='3U.$4? p]SQW*4.S|nc(*+%4Su6! ;%rm @J+>oSZ Z'1a @20uD_f}LBxXzoFK g=_x_t|v;/2Kes!i2<) rE5cHTHaVWXW@d !*-SX6FJ\xUnknownG*Ax Times New Roman5Symbol3. *Cx Arial5. .[`)Tahoma;WingdingsA BCambria Math"1ffZF MJ , MJ ,24*W*W3HX? H2!xxlinceGamze                           Oh+'0@    (08linceNormalGamze2Microsoft Office Word@@r[@N0@N0  MJ՜.+,0  hp  4Ilac Gelisitrme ve Farmakokinetik Ars. Uyg. Mer.,*W l  Konu Bal  !"#$%&'()*+,-./0123456789:;<=>?@ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ[\]^_`abcdefghijklmnopqrstuvxyz{|}~Root Entry F0Data w1Table9WordDocument*SummaryInformation(DocumentSummaryInformation8CompObjx  F&Microsoft Office Word 97-2003 Belgesi MSWordDocWord.Document.89q